Acido Nitroso

RISULTATI DALL'ENCICLOPEDIA ITALIANA

• AZOTO

  AZOTO (fr. azote; sp. ázoe, nitrógeno; ted. Stickstoff; ingl. nitrogen). - È difficile stabilire con precisione da chi sia stato per primo isolato questo elemento, e da chi sia stato chiaramenti riconosciuto come sostanza ben definita; in generale se ne attribuisce la scoperta a D. Rutherford (1772). La denominazione "azoto" (da ἀ privativo e ζωὴ "vita") si deve a Lavoisier (1787), poiché fin dalle prime ricerche di John Mayow (1669) sull'aria, era risultato che, togliendo a questa l'ossigeno, rimaneva un gas che non manteneva la respirazione. Leggi

• AMMINE

  AMMINE (fr. amines; sp. aminas; ted. Amine; ingl. amines). - Queste sostanze furono scoperte da Wurtz nel 1848, ma gia se ne conoscevano alcune (l'anilina, la butilammina e la propilammina). Esse poi furono studiate da A. W. Hofmann (1850-51).Sostituendo uno o tutti gli atomi d' idrogeno dell'ammoniaca e dell'idrato di ammonio con radicali alchilici o fenilici, si hanno rispettivamente le ammine e le basi ammoniche. I radicali alchilici possono essere primarî, secondarî e terziarî, saturi e non-saturi. Leggi

• NITROCOMPOSTI

  NITROCOMPOSTI organici. - Contengono legato al carbonio il radicale monovalente −NO2 dell'acido nitrico, al quale generalmente si ascrive la strutturaquantunque possa essere considerata anche la formaLa nomenclatura di questi composti si effettua anteponendo il prefisso nitro- al nome dell'idrocarburo. Il radicale monovalente −NO2 corrisponde pure al residuo dell'acido nitroso −O−N=O, per cui ne risulta l'isomeria dei nitroderivati con gli esteri dell'acido nitroso: R−NO2; R−O−NO. ln modo. Leggi

• ANILINA

  ANILINA (dal nome scientifico della pianta dell'indaco Indigofera anil, che, attraverso l'arabo, risale al sanscrito nilas "blu scuro", fr. aniline; sp. anilina; ted. Anilin; ingl. aniline) o fenilamina. - Composto chimico che ha la formula bruta C6H5•NH2 e la formula di struttura:L'anilina fu scoperta nel 1826 da Unverdorben tra i prodotti della distillazione secca dell'indaco e fu da lui chiamata cristallina; fu poi trovata da Runge (1834) nel catrame del carbon fossile e fu ottenuta da Zinin (1842) per riduzione del nitrobenzolo con il solfidrato di ammonio. Leggi

• NAFTOLI

  NAFTOLI (ossinaftaline). - Data la struttura del nucleo naftalinico sono possibili due isomeri idrossiderivati, analoghi del fenolo, l'a- o1-naftolo e il β- o 2-naftolo. Si trovano in tracce nel catrame di carbon fossile accanto al fenolo e omologhi, si preparano dai corrispondenti acidi naftalinsolfonici per fusione alcalina a 300-320°:Si ottengono pure per azione dell'acido nitroso dalle corrispondenti naftilamine attraverso ai sali di diazonio.I naftoli sono sostanze ben cristallizzate. Leggi

• FENICO, ACIDO

  FENICO, ACIDO (C6H5OH) (fr. acide phénique; sp. ácido fénico; ted. Phenol, Karbolsäure; ingl. carbolic acid, phenol). - Fu scoperto nel 1834 da F. Runge nel catrame di carbon fossile e chiamato acido carbolico: più tardi, nel 1841, A. Laurent lo denominò idrato di fenile o acido fenico; mentre Ch. F. Gerhardt lo chiamò fenolo considerandolo come un alcool. Si riscontra nel catrame allo stato libero, e nelle orine degli erbivori, e in piccolissime quantità anche in quelle dell'uomo sotto forma. Leggi

• SOLFORICO, ACIDO

  SOLFORICO, ACIDO (fr. acide sulfurique; sp. ácido sulfúrico; ted. Schwefelsaüre; ingl. sulphuric acid). - Composto chimico, acido inorganico; formula H2SO4, peso mol. 98,02. Allo stato libero si trova in alcuni fiumi dell'America Meridionale (Rio Canea e Rio Vinagre) insieme con acido cloridrico; è contenuto in alcune acque minerali (Paramo de Ruiz 0,5%, Levico circa 8‰); sembra che venga elaborato pure da alcune lumache (Aplisia).Allo stato di combinazione (solfati) è molto abbondante in. Leggi

• DIAZOCOMPOSTI

  DIAZOCOMPOSTI. - Mentre le ammine alifatiche per azione dell'acido nitroso vengono anche a freddo decomposte con sviluppo d'azoto e formazione dell'alcool corrispondente, le ammine aromatiche subiscono questa decomposizione soltanto a caldo: se si fa reagire l'acido nitroso sulla soluzione d'un sale di un'ammina aromatica ben raffreddata con ghiaccio, si possono isolare dei prodotti intermedî contenenti due atomi d'azoto legati fra loro, che sono chiamati appunto diazocomposti. Per es. Leggi

• DIAZOTAZIONE

  DIAZOTAZIONE. - In chimica, trasformazione di una ammina primaria, Ar NH2, nel corrispondente diazocomposto, Ar-N=N-X (dove Ar è un arile monovalente ed X è un radicale acido monovalente o il gruppo ossidrilico). I sistemi di d. sono diversi e variano in relazione alle caratteristiche della ammina che deve essere diazotata. Si può usare un metodo diretto e uno indiretto; il primo, che è il più largamente usato, consiste nel far reagire a freddo una soluzione di nitrito di sodio con il sale dell. Leggi

• NITROGLICERINA

  NITROGLICERINA. - Viene così indicato l'estere trinitroglicerico, scoperto nel 1847 da A. Sobrero, e preparato industrialmente fin dal 1863 da A. Nobel. Il nome è improprio, poiché i composti che la glicerina forma con l'acido nitrico, non contengono veri nitrogruppi uniti direttamente al carbonio, come si riscontra nei derivati del benzolo. Fra gruppo NO2 e radicale alifatico vi è invece un atomo di ossigeno intermedio che definisce la natura chimica dei nitrocomposti della glicerina come. Leggi