Cianuro di vinile, CH2=CHCN. Liquido incolore, che bolle a 78 °C. Si prepara industrialmente per ossidazione di <a href="/enciclopedia/propilene">propilene</a> in presenza di <a href="/enciclopedia/ammoniaca">ammoniaca</a> ( ammonossidazione):
CH2=CHCH3 + NH3 + 1,5O2 ⇄ CH2= CHCN + 3 H2O.
La reazione avviene a 400-500 °C alla pressione di qualche bar in presenza di un catalizzatore (generalmente a base di <a href="/enciclopedia/molibdeno">molibdeno</a>), in reattori a letto fisso o fluido. Polimerizza facilmente dando prodotti di grande interesse commerciale (materie plastiche, fibre tessili); copolimerizza con il <a href="/enciclopedia/butadiene">butadiene</a> per dare gomma sintetica (perbuna, buna N ecc.), caratterizzata da elevata resistenza agli oli.

<table class="sinottico" style="" summary="Tabella sinottica che riassume i principali dati del soggetto"></table>

acrilonitrile

 acrilonitrile 
  
s. m. [comp. di acrile e nitrile]. – In chimica organica, il nitrile dell’acido acrilico, liquido incolore che polimerizza facilmente dando fibre tessili; copolimerizzato col butadiene, dà una gomma sintetica, caratterizzata ...

 poliacrilonitrile 
  
s. m. [comp. di poli- e acrilonitrile]. – Composto organico, prodotto di polimerizzazione dell’acrilonitrile.
 


Acrilonitrile